熒光原位雜交技術應用
日期：2025-07-02 03:09
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摘要：
熒光原位雜交技術應用
熒光原位雜交技術在基因定性、定量，整合、表達等方面的研究中頗具優(yōu)勢，目前已經被廣泛應用于遺傳病診斷、病毒感染分析、產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組研究等許多領域，在臨床檢驗、教學和研究等方面扮演著重要的角色。
熒光原位雜交技術在基因定性、定量，整合、表達等方面的研究中頗具優(yōu)勢，目前已經被廣泛應用于遺傳病診斷、病毒感染分析、產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組研究等許多領域，在臨床檢驗、教學和研究等方面扮演著重要的角色。
基因（或DNA片段）染色體定位和基因圖譜繪制
熒光原位雜交目前應用的基因定位的主要方法是FISH。分離到的DNA序列直接通過FISH,同時采用多種顏色熒光素的標記探針，結合中期染色體和間期細胞方面的信息，可快速確定一-系列DNA序列之間的相互次序和距離，完成基因制圖。用不同顏色炎光索標記2個不同的DNA鏈，而且他們在染色體上的距離大于1Mbp時，可以依據不同探針信號的排列關系分辨他們在染色體上的順序。
若采用5-溴脫氧尿嘧啶（ 5-Burd ）處理細胞，能夠獲得高分辨顯帶的染色體，提高DNA鏈標記到染色體上的分班能力。如使用間期細胞，2個DNA鏈的距離可以縮短至50kb,這個間距是染色體上分辨距離的1/20,不同探針的次序可以通過測量間期細胞的距離來確定。確定DNA鏈在染色體上的精細位置適用于檢在某些特殊的染色休易位和缺失。標記同一-DNA鏈與不同種屬細胞的染色體雜交，可以找出不同種屬之間的同源基因以及基因在染色體上的位置，從而了解種屬之間的進化關系。