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產(chǎn)品詳情
  • 名稱:dPC數(shù)字蛋白質(zhì)組芯片分餾儀

  • 型號:ProteomeChip Sample Fractionation and WesternBlott
  • 廠商:其它品牌
  • 文檔:
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簡單介紹:
在LC/MS分析之前對蛋白質(zhì)和多肽進(jìn)行預(yù)分餾可以大大增加*終鑒定的蛋白質(zhì)數(shù)目。新的dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器使用**的蛋白質(zhì)芯片等電聚焦技術(shù)實(shí)現(xiàn)基于等電點(diǎn)(pI)的分離。得到的餾分中,與以前的采用凝膠分離相比,非常容易進(jìn)行LC/MS 分析。結(jié)果重現(xiàn)性好,儀器簡便而容易使用。數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器是對蛋白質(zhì)和多肽進(jìn)行預(yù)分鎦。數(shù)子蛋白芯片技術(shù)簡便,重現(xiàn)性好.分餾技術(shù)的應(yīng)用與數(shù)子蛋白芯片的組合是*佳組合。
詳情介紹:

dPC數(shù)字蛋白質(zhì)組芯片分餾儀 (dPC Fractionator Model SB-106)



dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器

簡單的蛋白質(zhì)樣品制備

上游的樣品制備和下游的數(shù)據(jù)分析大大地影響數(shù)據(jù)質(zhì)量。

我們的數(shù)字蛋白質(zhì)組芯片分餾儀通過運(yùn)用一種獨(dú)特的、基于芯片的樣品
分餾技術(shù)和分析軟件,同時(shí)改進(jìn)樣品制備和數(shù)據(jù)分析,從而確保從**
的生物樣品中*高水平的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)。

研究表明,在LC/MS分析之前對蛋白質(zhì)和多肽進(jìn)行預(yù)分餾可以大大增加
*終鑒定的蛋白質(zhì)數(shù)目。新的dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器使用**的蛋
白質(zhì)芯片等電聚焦技術(shù)實(shí)現(xiàn)基于等電點(diǎn)(pI)的分離。得到的餾分中,
與以前的采用凝膠分離相比,非常容易進(jìn)行LC/MS 分析。結(jié)果重現(xiàn)性好,
儀器簡便而容易使用。

dPC樣品分餾

高重復(fù)性
**的自動化的芯片制造技術(shù)和不連續(xù)的膠栓特性,確保在不同的芯片和實(shí)驗(yàn)中,
相同的蛋白質(zhì)會被發(fā)現(xiàn)在相同的膠栓中。

易于使用




 
特點(diǎn):

*  樣品質(zhì)量容忍范圍:600Da–660000Da
*  等電點(diǎn)有效分離范圍:蛋白pH 4.20‐9.20,多肽pH 3.50‐8.00
*  上樣量:20‐120ug,*多1mg蛋白混合物;*大上樣體積:1.2ml
*  分離時(shí)間:30-60min,**性地實(shí)現(xiàn)快速分離
*  **度:plug 的pH 范圍**至0.05。
*  工作強(qiáng)度:一次可同時(shí)分餾6個(gè)樣品。
*  簡便、重現(xiàn)性好、容易使用


dPC 技術(shù):

生物樣品使用等電位聚焦技術(shù)分離。蛋白和多肽在環(huán)境中帶電在等電位
上下,因此可以遷移電場。

dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器

蛋白/多肽在pH比 pI (basic)高將會向負(fù)極充電。
蛋白/多肽在pH比 pI (acidic) 低將會向正極充電。
蛋白/多肽在pH與 pI (acidic) 一致將不會充電。


dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
蛋白/多肽在pH比 pI (basic)高將會向負(fù)極充電。
蛋白/多肽在pH比 pI (acidic) 低將會向正極充電。
蛋白/多肽在pH與 pI (acidic) 一致將不會充電。

數(shù)字蛋白芯片-- ProteomeChip

By providing differences of 0.05 pH units between adjacent gel plugs, the digital
ProteomeChip enables separation of proteins and peptides often found in the
same fraction by other technologies. High-resolution fractionation facilitates study
of charge isoforms, allows separation of high and low abundance species, and
analysis of high molecular weight proteins.

  • Separate proteins or peptides in 30–60 minutes
  • Compatible with both simple and complex samples
  • Identify the pI of specific proteins and peptides
  • Eliminate variability associated with gel band cutting
  • Achieve 105 depth of coverage
dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
                            數(shù)子蛋白芯片

 

dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
Separation of alpha 2-macroglobulin and PKDP1 by pI in plasma, processed using the dPC platform.

Mass Spec Results Analysis Tool (MSRAT®)

BioAnalysis Software

The large data sets generated in mass spec-based proteomics studies can often obscure meaningful experimental findings. MSRAT software streamlines analysis of these data sets and finds biologically significant features minutes after protein database searching. For proteins and peptides separated using dPC, analytical information such as pI isoforms, post-translational modifications and expression levels can also be assessed.

  • Merge multiple MS data sources into a single, organized data set
  • Multiple visualization tools highlight data trends immediately
  • Virtual 3D and differential heat maps simplify comparative analysis
  • Assess peptide coverage, collapse redundancies and group similar proteins
  • Interactive data sorting and graphing features provide real-time results
  • Data are easily exported to Excel or XML
3D Differential Map
dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
  • See fraction by fraction results for individual proteins.
  • Instant access to primary sequence information in NCBI and SwissProt databases.
  • Differential proteins are revealed instantly from protein ID, MW and pI data.
  • Click on a bubble to reveal detailed protein information.
  • Red bubbles indicate underexpressed proteins, overexpressed proteins are blue.
Peptide Analysis
dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
Determine peptide coverage of identified proteins

 
Potential Biomarker Identification
dPC數(shù)字蛋白質(zhì)芯片分餾器
Bar, line and pie charts provide greater flexibility for discovery
 


dPc Fractionator Consumables / Reagents

dPC Analysis Kits


Part #Description
80-0001pH 4.2–6.2 Protein Analysis Kit
80-0002pH 6.0–8.0 Protein Analysis Kit
80-0003pH 7.2–9.2 Protein Analysis Kit
80-0034pH 4.2–6.2 Peptide Analysis Kit
80-0035pH 6.0–8.0 Peptide Analysis Kit
80-0045pH 3.5–4.5 Peptide Analysis Kit

dPC Fractionator Accessories

System Accessories


Part #Description
70-0002dPC Plug Harvester
Removes plugs from dPC chips. Allows plugs to be selected individually or grouped together into the same tube or microplate for custom fraction sizes. Includes dPC holder and harvesting needle.

iWB Blotting System


Part #Description
70-0003iWB Semi-Dry Blotting System
Includes semi-dry transfer device, dPC chip frame, dPC straightener tool and blot roller. Power supply not included.
80-0019iWB Blotting Kit
Includes 6 cathode buffer packs, 6 individual anode pads with PVDF membrane and transfer gel.

Spare Parts


Part #Description
60-0011dPC Chamber Electrode Assembly – Protein
Includes set of 6 running chambers and loading tray.
60-0012dPC Chamber Electrode Assembly – Peptide
Includes set of 6 running chambers and loading tray.

**總代理:美國自然基因科技有限公司

電話:010-51650520








附錄:

一、項(xiàng)目簡介

蛋白質(zhì)芯片技術(shù)是一種新型蛋白質(zhì)分析技術(shù),基于1995年所提出的光學(xué)
生物傳感器的概念,可以在很小的表面積上,通過表面格式化和表面改
性,以陣列式集成多種蛋白質(zhì)活性,利用生物分子的特異結(jié)合性和高分
辨的光學(xué)成像相結(jié)合,僅需微量生理或生物采樣,即可以同時(shí)檢測、識
別和純化不同的生物分子和研究分子間的相互作用。無需預(yù)處理和樣品
標(biāo)記,可以直接測量像血漿、尿、唾液、**液和細(xì)胞裂解液等生理樣
品。它的高空間分辨率和高通量的特點(diǎn),可以同時(shí)完成多元分析物或多
樣本的重復(fù)性分析,具有快速和高復(fù)現(xiàn)的特點(diǎn)。此芯片技術(shù)可用于快速、
原位的蛋白質(zhì)醫(yī)學(xué)診斷,**篩選和蛋白質(zhì)功能分析。

二、 蛋白質(zhì)芯片研究的主要內(nèi)容及研制過程

概括地講,蛋白質(zhì)芯片技術(shù)主要包括五部分內(nèi)容:

1)芯片設(shè)計(jì);2)配基裝配;3)芯片反應(yīng)器;4)芯片信號采樣和處理;5)芯片數(shù)據(jù)庫。

蛋白質(zhì)芯片是一種蘊(yùn)含多學(xué)科知識的系統(tǒng)工程,為蛋白質(zhì)分析和檢測提供新型技術(shù)
平臺。它不僅僅局限于蛋白質(zhì)檢測,還可以用于蛋白質(zhì)識別,特意位點(diǎn)研究、**篩
選,以至蛋白純化等。根據(jù)用途,進(jìn)行蛋白質(zhì)芯片的設(shè)計(jì)。

三、蛋白質(zhì)芯片的特點(diǎn)

(1)   直接測量非純化分析物

在進(jìn)行生物分子的特異性結(jié)合研究時(shí),可以直接測量非純化分析物。

(2)   多元樣品同時(shí)檢測

由于觀測的樣品面積大,所以能夠用于多元樣品觀察,在同一表面上可以同時(shí)觀察幾個(gè)、
幾十個(gè)、上百個(gè)以至更多樣品單元。此技術(shù)可以同時(shí)檢測體液中的多種蛋白質(zhì),可以同
時(shí)測量多對生物分子:包括蛋白質(zhì)、核酸、多糖、磷脂、甚至生物小分子,以及侯選藥
物的分子間相互作用的情況。它提供了同時(shí)分析多元分子溶液綜合信息和多樣品檢測的
技術(shù)手段。

(3)   樣品用量少

采用了可以達(dá)到次單分子膜層分辨能力的光學(xué)成像技術(shù)和集成蛋白質(zhì)芯片技術(shù),樣品用
量僅在10微升量級。

(4)   樣品無需任何標(biāo)記物

直接測量生物分子的特異性結(jié)合所形成的生物分子復(fù)合物,并不需要象酶聯(lián)**或放射
**法那樣對生物分子作標(biāo)記,不會對待測生物分子活性造成任何擾動和損傷。

(5)   實(shí)時(shí)檢測生物分子相互作用的動態(tài)過程

可以實(shí)時(shí)測量多對生物分子的分子間相互作用過程,如分子間是否存在特異性結(jié)合、結(jié)合
的強(qiáng)度和速度、解離的快慢以及結(jié)合部位的分析,可以獲得生物分子反應(yīng)的動力學(xué)信息。

(6)   具有分辨和排除干擾信號能力

面陣式芯片測量具有分辨和排除干擾信號能力。

(7)   檢測速度快

電子圖像采樣具有快速攝取圖像的能力,為生物分子動力學(xué)研究提供了可能。

(8)   結(jié)果直觀

檢測結(jié)果均以數(shù)字圖像形式輸出,可以進(jìn)行定性和定量測量。

四、主要應(yīng)用領(lǐng)域:

(1)   蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)功能研究;

(2)   醫(yī)學(xué)診斷和醫(yī)療

(3)   新藥開發(fā);

(4)  生物工業(yè)等








 

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